Diabetes mellitus tipo 2 wikipedia

Mecanismo de acción de la metformina

Estudio observacional, descriptivo y transversal. La información sobre retinopatía diabética obtenida de la enciclopedia libre Wikipedia® se evaluó en los idiomas con cien millones o más de hablantes totales. Se accedió al término "retinopatía diabética" en la entrada correspondiente de Wikipedia en inglés, mientras que la función "más idiomas" permite acceder a otros idiomas. La información sobre los sitios fue recopilada por tres oftalmólogos observadores. Se creó una base de datos con los subtemas más importantes para la educación de pacientes con retinopatía diabética en cualquiera de sus clasificaciones, a partir de una encuesta de 25 preguntas. Los resultados se estratificaron en una escala de 0 a 4. En el análisis estadístico se encontró una correlación confirmatoria entre los observadores.

Ninguna lengua obtuvo la calificación de "excelente"; 2 lenguas fueron calificadas de "regular "; 4 lenguas se calificaron de "deficiente"; y 7 lenguas fueron calificadas de "deficiente". En cinco lenguas no se pudo encontrar información.

Como era de esperar, la calidad de los contenidos varía según los idiomas. Sin embargo, si cualquiera puede editar Wikipedia, los profesionales de la salud también pueden hacerlo para mejorar la calidad y la cantidad de información para los pacientes.

Tratamiento de la diabetes tipo 2

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En los últimos años se ha puesto de manifiesto que el entorno y los mecanismos subyacentes afectan a la expresión génica y al genoma fuera del dogma central de la biología. Se ha descubierto que muchos mecanismos epigenéticos intervienen en la regulación y expresión de los genes, como la metilación del ADN y la remodelación de la cromatina. Se cree que estos mecanismos epigenéticos son un factor que contribuye a enfermedades patológicas como la diabetes de tipo 2. Comprender el epigenoma de los pacientes con diabetes puede ayudar a dilucidar causas de esta enfermedad que de otro modo quedarían ocultas.

El gen PPARGC1A regula los genes implicados en el metabolismo energético. Dado que la diabetes de tipo 2 se caracteriza por una hiperglucemia crónica debida al deterioro de la función de las células beta pancreáticas y a la resistencia a la insulina en los tejidos periféricos, se pensó que el gen podría estar regulado a la baja en los pacientes con diabetes de tipo 2 a través de la metilación del ADN.

Síntomas de la diabetes

La resistencia a la insulina está estrechamente relacionada con la diabetes de tipo II. Factores "diabetogénicos" como los AGL, el TNFalfa y el estrés celular inducen la resistencia a la insulina mediante la inhibición de las funciones del IRS1. La fosforilación en serina/treonina, la interacción con SOCS, la regulación de la expresión, la modificación de la localización celular y la degradación representan los mecanismos moleculares estimulados por ellos. Varias quinasas (ERK, JNK, IKKbeta, PKCzeta, PKCtheta y mTOR) participan en este proceso.

El desarrollo de la diabetes de tipo II requiere un deterioro de la función de las células beta. Se ha demostrado que la hiperglucemia crónica induce múltiples defectos en las células beta. Se ha propuesto que la hiperglucemia conduce a grandes cantidades de especies reactivas del oxígeno (ROS) en las células beta, con el consiguiente daño a los componentes celulares, incluido el PDX-1. La pérdida de PDX-1, un regulador crítico de la actividad promotora de la insulina, también se ha propuesto como un mecanismo importante que conduce a la disfunción de las células beta.

Aunque existen pocas dudas sobre la importancia de los factores genéticos en la diabetes de tipo II, el análisis genético es difícil debido a la compleja interacción entre múltiples genes de susceptibilidad y entre factores genéticos y ambientales. Por ello, los estudios genéticos han arrojado resultados muy diversos. Kir6.2 e IRS son dos de los genes candidatos. Se sabe que el Kir6.2 y el IRS desempeñan papeles centrales en la secreción de insulina y en la transmisión de señales de insulina, respectivamente.

Diabetes - wikipedia

En la mayoría de los casos de diabetes de tipo 2 intervienen muchos genes que contribuyen en pequeña medida a la enfermedad en general.[1] En 2011 se habían encontrado más de 36 genes que contribuyen al riesgo de diabetes de tipo 2.[2] Todos estos genes juntos siguen representando sólo el 10% del componente genético total de la enfermedad.[2]

Hay una serie de casos raros de diabetes que surgen debido a una anomalía en un único gen (conocidos como formas monogénicas de diabetes)[1], entre los que se incluyen la diabetes juvenil de aparición en la madurez (MODY), el síndrome de Donohue y el síndrome de Rabson-Mendenhall[1]. La diabetes juvenil de aparición en la madurez constituye entre el 1 y el 5% de todos los casos de diabetes en personas jóvenes[3].

SNP rs7873784 localizado en la región 3′-no traducida (3′-UTR) del gen TLR4 y asociado al desarrollo de diabetes mellitus tipo 2. La unión de PU.1 al alelo menor C de rs7873784 puede ser responsable de una expresión elevada de TLR4 en los monocitos de los individuos afectados, contribuyendo a un entorno propenso a la inflamación que predispone a los portadores del alelo menor al desarrollo de ciertas patologías con un componente inflamatorio[11]. rs7873784 también fue