Tratamiento diabetes mody
Mody-diabetes deutsch
La diabetes del adulto joven (MODY, por sus siglas en inglés) es una de las diversas formas hereditarias de diabetes mellitus causadas por mutaciones en un gen autosómico dominante que altera la producción de insulina[1]. Junto con la diabetes neonatal, la MODY es una forma de diabetes monogénica. Mientras que los tipos más comunes de diabetes (especialmente la de tipo 1 y la de tipo 2) implican combinaciones más complejas de causas en las que intervienen múltiples genes y factores ambientales, cada una de las formas de MODY está causada por cambios en un único gen (monogénica)[2] GCK-MODY (MODY 2) y HNF1A-MODY (MODY 3) son las formas más comunes.
La MODY es el diagnóstico final en el 1%-2% de las personas diagnosticadas inicialmente de diabetes. La prevalencia es de 70-110 por millón de personas. El 50% de los familiares de primer grado heredarán la misma mutación, lo que les confiere un riesgo de por vida superior al 95% de desarrollar ellos mismos MODY. Por este motivo, es importante diagnosticar correctamente esta enfermedad. Por lo general, los pacientes presentan antecedentes familiares de diabetes (de cualquier tipo) y los síntomas aparecen entre la segunda y la quinta década de vida.
¿Es curable la diabetes Mody?
La MODY está causada por una mutación hereditaria, por lo que no tiene cura. Sin embargo, un diagnóstico preciso puede ayudarle a controlar la MODY. Su médico le recomendará un plan de tratamiento en función del tipo de MODY que padezca. El tratamiento puede incluir medicamentos orales o inyecciones de insulina.
¿Cuál es la mejor medicación para la MODY?
Los fármacos de la clase de las sulfonilureas orales suelen ser eficaces para los pacientes con MODY 1, 3 y 4. Estos fármacos incluyen la glipizida (Glucotrol) y la gliburida (Glynase Pres Tab, otros). Aproximadamente entre el 30% y el 40% de los pacientes con MODY 1 y MODY 3 acabarán necesitando insulina para controlar sus niveles de azúcar en sangre.
Lada-diabetes
La diabetes de inicio en la madurez del joven (MODY) es una forma hereditaria de diabetes mellitus. Está causada por un cambio en uno de once genes. Hasta el 5% de todos los casos de diabetes pueden deberse a MODY. Al igual que otras personas con diabetes, las personas con MODY tienen problemas para regular sus niveles de azúcar en sangre.
Este trastorno se parece más a la diabetes de tipo 1 que a la de tipo 2, aunque puede confundirse con cualquiera de los dos tipos. En el tipo 1, el páncreas no puede producir ni liberar suficiente insulina. Las personas con diabetes de tipo 2, en cambio, suelen producir suficiente insulina, pero su organismo no puede responder a ella de forma eficaz (lo que se conoce como resistencia a la insulina). La diabetes de tipo 2 suele asociarse al sobrepeso, pero no ocurre lo mismo con la diabetes de tipo 1 o MODY. Sin embargo, la obesidad sí es importante. Una persona obesa con una mutación genética MODY puede desarrollar síntomas de diabetes antes que alguien con un peso normal.
Existen once tipos distintos de MODY causados por cambios en once genes diferentes. El tratamiento varía en función del tipo de MODY. Por ejemplo, la MODY 2 suele controlarse con una buena alimentación y ejercicio físico regular. La MODY 1, 3 y 4 suelen tratarse con un tipo de medicamento llamado terapia de sulfonilureas. La MODY 5 suele necesitar varios tratamientos porque puede causar otros problemas médicos no relacionados con el nivel de azúcar en sangre. Recientemente se han descubierto los genes de los tipos 7-11 de MODY. Es probable que las personas con estos tipos de MODY respondan a los tratamientos utilizados para los pacientes con otros tipos de MODY.
Ncbi mody
Tabla 2 Genes de MODY, loci cromosómicos y tipos de mutaciones causantesTabla completaActualmente, la MODY se clasifica en función del gen afectado [67, 68]. Sin embargo, un enfoque de clasificación basado en el gen asume que la MODY es una entidad de enfermedad a pesar de la evidencia de heterogeneidad clínica, genética y fisiopatológica entre los 14 subtipos reconocidos. Para ampliar el esquema de clasificación actual, los subtipos de MODY pueden organizarse en cinco categorías según su patogenia molecular subyacente: trastornos de la regulación transcripcional (factores de transcripción nuclear disfuncionales); trastornos enzimáticos (enzimas metabólicas disfuncionales o deficientes); trastornos del mal plegamiento de proteínas; trastornos de los canales iónicos (canales iónicos disfuncionales); y trastornos de la transducción de señales. En la Tabla 3 se presenta un resumen de la patogenia molecular y las opciones de tratamiento de la MODY.
Reimpresiones y autorizacionesSobre este artículoCite este artículoNkonge, K.M., Nkonge, D.K. & Nkonge, T.N. The epidemiology, molecular pathogenesis, diagnosis, and treatment of maturity-onset diabetes of the young (MODY).
Tratamiento Mody5
1University of Maryland School of Medicine, Department of Medicine, Baltimore, Maryland, EE.UU.2Exeter Genomics Laboratory, Royal Devon and Exeter Hospital, Exeter, Reino Unido.3Department of Pediatrics, Division of Endocrinology, and4Stanford Diabetes Research Center, Stanford School of Medicine, Stanford, California, EE.UU..
Dirigir la correspondencia a: Toni I. Pollin, University of Maryland School of Medicine, Department of Medicine, 670 West Baltimore Street, Room 4040, Baltimore, Maryland 21201, USA. Correo electrónico: tpollin@som.umaryland.edu.
1University of Maryland School of Medicine, Department of Medicine, Baltimore, Maryland, EE.UU.2Exeter Genomics Laboratory, Royal Devon and Exeter Hospital, Exeter, Reino Unido.3Department of Pediatrics, Division of Endocrinology, and4Stanford Diabetes Research Center, Stanford School of Medicine, Stanford, California, EE.UU..
Dirigir la correspondencia a: Toni I. Pollin, University of Maryland School of Medicine, Department of Medicine, 670 West Baltimore Street, Room 4040, Baltimore, Maryland 21201, USA. Correo electrónico: tpollin@som.umaryland.edu.
