Nuevo tratamiento para la diabetes

Nuevo medicamento de Lilly contra la diabetes

En un ensayo clínico a gran escala en el que se compararon directamente cuatro fármacos utilizados habitualmente para tratar la diabetes de tipo 2, los investigadores descubrieron que la insulina glargina y la liraglutida eran los mejores de los cuatro medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para mantener los niveles de glucosa en sangre dentro de los límites recomendados. El control de la glucemia es un componente clave para mantener sanas a las personas con diabetes tipo 2. Los cuatro medicamentos evaluados se añadieron al tratamiento con metformina, que es el fármaco de primera línea para tratar la diabetes de tipo 2. El ensayo fue financiado por el Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK), que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud.

Más de 37 millones de estadounidenses padecen diabetes, y aproximadamente entre el 90 y el 95% de ellos tienen diabetes de tipo 2. Las personas con diabetes que mantienen sus niveles de glucosa en sangre dentro de los valores casi normales suelen tener un riesgo mucho menor de desarrollar complicaciones diabéticas como enfermedades nerviosas, renales y oculares. La mayoría de las personas con diabetes de tipo 2 necesitan más de un medicamento para controlar los niveles de azúcar en sangre a lo largo del tiempo.

Tirzepatida

El anticuerpo monoclonal teplizumab, que se comercializará bajo la marca Tzield, de ProventionBio y Sanofi se administra mediante infusión intravenosa. La terapia tendrá un coste al por mayor de unos 194.000 dólares por un ciclo completo de tratamiento, según informó el fabricante del fármaco en una convocatoria de inversores el viernes, aunque no se espera que este sea el precio que paguen los consumidores.

Se cree que actúa reduciendo el ataque erróneo del organismo a sus propias células productoras de insulina. La idea es que la protección de estas células permita a las personas disponer de más tiempo antes de depender de la insulina para controlar su enfermedad.

Una de ellas, Mikayla Olsten, se sometió a la prueba de detección de la diabetes después de que su hermana de 9 años, Mia, sufriera repentinamente un episodio de cetoacidosis diabética potencialmente mortal y se le diagnosticara diabetes. No había antecedentes de diabetes en la familia y Mikayla no estaba enferma, pero tenía cuatro de los cinco tipos de autoanticuerpos que los médicos buscan para evaluar el riesgo de una persona.

Mikayla tenía 15 años cuando se incorporó al estudio y recibió teplizumab. Ahora tiene 21 y está en el último curso de la universidad. Todos los años se somete a una batería de pruebas para controlar el páncreas y los marcadores sanguíneos, y Tracy Olsten afirma que su enfermedad no ha progresado en seis años.

Vx-880

El paciente fue tratado con una única infusión de VX-880 a la mitad de la dosis objetivo junto con un tratamiento inmunosupresor. El paciente, que fue diagnosticado de T1D hace 40 años y ha sido dependiente de insulina exógena (inyectada), logró un injerto satisfactorio y demostró mejoras rápidas y sólidas en múltiples medidas. Entre ellas se incluyen aumentos del péptido C en ayunas y estimulado, mejoras en el control glucémico, incluida la HbA1c, y descensos en la necesidad de insulina exógena, lo que significa la restauración de las células de los islotes productoras de insulina.

Estos resultados del primer paciente tratado con VX-880 no tienen precedentes. Lo que hace que estos resultados sean verdaderamente notables es que se lograron con sólo la mitad de la dosis objetivo", dijo Bastiano Sanna, Ph.D., Vicepresidente Ejecutivo y Jefe de Terapias Celulares y Genéticas de Vertex. "Aunque todavía es pronto, estos resultados respaldan la progresión continuada de nuestros estudios clínicos con VX-880, así como futuros estudios con nuestras células de islotes encapsuladas, que tienen el potencial de utilizarse sin necesidad de inmunosupresión."

Avances en diabetes

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado hoy la inyección de Tzield (teplizumab-mzwv) para retrasar la aparición de la diabetes tipo 1 en estadio 3 en adultos y pacientes pediátricos a partir de 8 años que padezcan actualmente diabetes tipo 1 en estadio 2.

La diabetes de tipo 1 es una enfermedad que se produce cuando el sistema inmunitario ataca y destruye las células que producen la insulina. Las personas con un diagnóstico de diabetes de tipo 1 tienen un aumento de glucosa que requiere inyecciones de insulina (o el uso de una bomba de insulina) para sobrevivir y deben comprobar sus niveles de azúcar en sangre regularmente a lo largo del día. Aunque puede aparecer a cualquier edad, la diabetes tipo 1 suele diagnosticarse en niños y adultos jóvenes. Una persona tiene mayor riesgo de padecer diabetes tipo 1 si tiene un padre, hermano o hermana con diabetes tipo 1, aunque la mayoría de los pacientes con diabetes tipo 1 no tienen antecedentes familiares.

Tzield se une a determinadas células del sistema inmunitario y retrasa la progresión a la fase 3 de la diabetes de tipo 1. Tzield puede desactivar las células inmunitarias que atacan a las células productoras de insulina, al tiempo que aumenta la proporción de células que ayudan a moderar la respuesta inmunitaria. Tzield se administra mediante perfusión intravenosa una vez al día durante 14 días consecutivos.