Origen de la diabetes tipo 1
Diabetes tipo 1
Si tiene diabetes de tipo 1, su páncreas no produce insulina o produce muy poca. La insulina ayuda a que el azúcar de la sangre entre en las células del cuerpo y se utilice como energía. Sin insulina, el azúcar no puede entrar en las células y se acumula en el torrente sanguíneo. Un nivel elevado de azúcar en sangre es perjudicial para el organismo y provoca muchos de los síntomas y complicaciones de la diabetes.
Para los padresSi su hijo tiene diabetes tipo 1 -especialmente un niño pequeño- usted se encargará de los cuidados diarios de la diabetes. Los cuidados diarios incluirán servir alimentos saludables, administrar inyecciones de insulina y vigilar y tratar la hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre). También tendrá que mantenerse en estrecho contacto con el equipo médico de su hijo. Ellos le ayudarán a entender el plan de tratamiento y cómo ayudar a su hijo a mantenerse sano.
Se cree que la diabetes de tipo 1 está causada por una reacción autoinmune (el cuerpo se ataca a sí mismo por error). Esta reacción destruye las células del páncreas que producen insulina, llamadas células beta. Este proceso puede durar meses o años antes de que aparezca ningún síntoma.
¿Está el origen de la diabetes tipo 1 en el intestino?
Dado que el páncreas y el intestino pertenecen al mismo sistema inmunitario intestinal, la relación entre la diabetes autoinmune y el intestino no es inesperada. La hipótesis del intestino en el desarrollo de la diabetes de tipo 1 también se ve respaldada por las observaciones realizadas en la diabetes de tipo 1 humana.
¿Cuál es la historia natural de la diabetes de tipo 1?
De hecho, ha quedado claro que la historia natural de la diabetes tipo 1 está determinada por tres aspectos predominantes: la edad, la susceptibilidad genética y la intensidad de la autoinmunidad (es decir, las desregulaciones inmunitarias), que probablemente interactúan para determinar la historia natural de la enfermedad.
¿Cuándo se inventó la diabetes de tipo 1?
En esta revisión se seguirán los acontecimientos que condujeron al descubrimiento de la diabetes de tipo 1 en 1976 y se preguntará por qué el paradigma se ha mostrado tan estable desde entonces.
Retinopatía diabética
Desde la noche de los tiempos, hemos buscado formas de hacernos la vida más fácil. La era moderna nos ha proporcionado algunos avances tecnológicos asombrosos: ¿qué haríamos sin Internet, nuestros iPhones o los viajes de alta velocidad?
Poco después, la empresa médica Eli Lilly inició la producción a gran escala de insulina. No pasó mucho tiempo antes de que hubiera insulina suficiente para abastecer a todo el continente norteamericano. En las décadas siguientes, los fabricantes desarrollaron diversas insulinas de acción más lenta, la primera de ellas introducida por Novo Nordisk Pharmaceuticals, Inc. en 1936.
Causas de la diabetes tipo 1
La diabetes tipo 1 (T1D), anteriormente conocida como diabetes juvenil, es una enfermedad autoinmune que se origina cuando las células que producen insulina (células beta) son destruidas por el sistema inmunitario[4]. La insulina es una hormona necesaria para que las células utilicen el azúcar de la sangre como fuente de energía y ayuda a regular los niveles de glucosa en el torrente sanguíneo[2]. Antes del tratamiento, esto provoca niveles elevados de azúcar en sangre en el organismo[1]. [1] Los síntomas comunes de este nivel elevado de azúcar en sangre son micción frecuente, aumento de la sed, aumento del hambre, pérdida de peso y otras complicaciones graves[4][10] Otros síntomas pueden ser visión borrosa, cansancio y cicatrización lenta de las heridas[2] Los síntomas suelen desarrollarse en un breve periodo de tiempo, a menudo en cuestión de semanas[1].
Se desconoce la causa de la diabetes tipo 1,[4] pero se cree que implica una combinación de factores genéticos y ambientales[1]. El mecanismo subyacente implica una destrucción autoinmune de las células beta productoras de insulina en el páncreas[2]. La diabetes se diagnostica analizando el nivel de azúcar o hemoglobina glicosilada (HbA1C) en sangre[6][8]. La diabetes tipo 1 puede distinguirse de la tipo 2 analizando la presencia de autoanticuerpos[6].
Quién descubrió la diabetes
La diabetes tipo 1 (T1D) es una enfermedad autoinmune compleja que afecta a más de 30 millones de personas en todo el mundo. Está causada por una combinación de factores genéticos y no genéticos que conducen a la destrucción de las células secretoras de insulina. Aunque recientemente se han logrado avances significativos en la elucidación de la genética de la T1D, el componente no genético sigue estando mal definido. Las modificaciones epigenéticas, como la metilación del ADN, son indispensables para los procesos genómicos, como la regulación transcripcional, y con frecuencia se ven alteradas en las enfermedades humanas. Por ello, planteamos la hipótesis de que la variación epigenética podría subyacer a algunos de los componentes no genéticos de la etiología de la T1D, y realizamos un análisis de metilación del ADN en todo el genoma de un subconjunto específico de células inmunitarias (monocitos) de gemelos monocigóticos discordantes para T1D. Esto reveló la presencia de posiciones variables de metilación específicas de T1D (T1D-MVPs) en los co-gemelos afectados por T1D. Dado que estas T1D-MVPs se encontraron en gemelos MZ, no pueden deberse a diferencias genéticas. Experimentos adicionales revelaron que algunos de estos T1D-MVPs se encuentran en individuos antes del diagnóstico de T1D, lo que sugiere que surgen muy pronto en el proceso que conduce a la T1D manifiesta y no se deben simplemente a factores asociados posteriores a la enfermedad (por ejemplo, medicación o cambios metabólicos a largo plazo). Por lo tanto, los MVP de la DMT1 podrían representar un componente importante del riesgo de diabetes tipo 1 que hasta ahora no se había tenido en cuenta.
