Diabetes tipo mody
Mody frente a la diabetes tipo 1
La diabetes del adulto joven (MODY) es una de las diversas formas hereditarias de diabetes mellitus causadas por mutaciones en un gen autosómico dominante que altera la producción de insulina[1]. Junto con la diabetes neonatal, la MODY es una forma de diabetes monogénica. Mientras que los tipos más comunes de diabetes (especialmente la de tipo 1 y la de tipo 2) implican combinaciones más complejas de causas en las que intervienen múltiples genes y factores ambientales, cada una de las formas de MODY está causada por cambios en un único gen (monogénica)[2] GCK-MODY (MODY 2) y HNF1A-MODY (MODY 3) son las formas más comunes.
La MODY es el diagnóstico final en el 1%-2% de las personas diagnosticadas inicialmente de diabetes. La prevalencia es de 70-110 por millón de personas. El 50% de los familiares de primer grado heredarán la misma mutación, lo que les confiere un riesgo de por vida superior al 95% de desarrollar ellos mismos MODY. Por este motivo, es importante diagnosticar correctamente esta enfermedad. Los pacientes suelen presentar antecedentes familiares de diabetes (de cualquier tipo) y los síntomas aparecen entre la segunda y la quinta década de vida.
Mody frente a la diabetes de tipo 2
La diabetes del adulto joven (MODY) es un tipo de diabetes mellitus poco reconocido que suele diagnosticarse en la edad adulta temprana. Los avances en las pruebas genéticas han permitido descubrir más subtipos de la enfermedad. Este artículo ofrece un resumen de los subtipos más comunes de MODY para ayudar a los médicos de atención primaria a distinguir esta enfermedad de la diabetes de tipo 1 y 2.
La MODY debe tenerse en cuenta en pacientes no obesos con diabetes mellitus diagnosticada a una edad temprana (menos de 30 años), función conservada de las células beta pancreáticas, ausencia de autoinmunidad de las células beta pancreáticas y antecedentes familiares de diabetes.1
Dieta Mody para la diabetes
La diabetes del adulto joven (MODY) es una de las diversas formas hereditarias de diabetes mellitus causadas por mutaciones en un gen autosómico dominante que altera la producción de insulina[1]. Junto con la diabetes neonatal, la MODY es una forma de diabetes monogénica. Mientras que los tipos más comunes de diabetes (especialmente la de tipo 1 y la de tipo 2) implican combinaciones más complejas de causas en las que intervienen múltiples genes y factores ambientales, cada una de las formas de MODY está causada por cambios en un único gen (monogénica)[2] GCK-MODY (MODY 2) y HNF1A-MODY (MODY 3) son las formas más comunes.
La MODY es el diagnóstico final en el 1%-2% de las personas diagnosticadas inicialmente de diabetes. La prevalencia es de 70-110 por millón de personas. El 50% de los familiares de primer grado heredarán la misma mutación, lo que les confiere un riesgo de por vida superior al 95% de desarrollar ellos mismos MODY. Por este motivo, es importante diagnosticar correctamente esta enfermedad. Los pacientes suelen presentar antecedentes familiares de diabetes (de cualquier tipo) y los síntomas aparecen entre la segunda y la quinta década de vida.
Edad de aparición de la diabetes Mody
MODY es el nombre que se da a un conjunto de diferentes tipos de formas hereditarias de diabetes que suelen desarrollarse en la adolescencia o al principio de la edad adulta. MODY son las siglas de "Maturity-onset diabetes of the young" (diabetes juvenil de inicio en la madurez) y se le dio ese nombre en el pasado porque actuaba de forma más parecida a la diabetes de tipo adulto (diabetes de tipo 2) pero se daba en personas jóvenes.
La MODY limita la capacidad del organismo para producir insulina, pero es diferente de la diabetes de tipo juvenil (diabetes de tipo 1). Cuando nuestro cuerpo no produce suficiente insulina, pueden aumentar los niveles de glucosa en sangre. Los niveles elevados de glucosa en sangre conducen a la diabetes.
Las personas con MODY pueden tener síntomas leves de diabetes. Los síntomas de la MODY tienden a desarrollarse gradualmente, por lo que es posible que no se presenten síntomas al principio. Por eso, a menudo la MODY no se descubre hasta una edad más avanzada o puede confundirse con la diabetes de tipo 1 o de tipo 2.
Aunque tanto la diabetes de tipo 2 como la MODY pueden ser hereditarias, las personas diagnosticadas de MODY suelen tener antecedentes familiares de diabetes en generaciones sucesivas: es decir, la MODY está presente en un abuelo, un padre y un hijo.
