Diabetes tipo mody sintomas
Diabetes del adulto joven
Cuando un niño tiene diabetes de tipo 1, su páncreas no puede producir suficiente insulina (hormona que regula la glucosa en la sangre). Cuando un niño desarrolla diabetes de tipo 2, su organismo produce suficiente insulina, pero ésta es ineficaz porque se vuelve resistente a la insulina.
La MODY dificulta al organismo de su hijo la regulación de la insulina. Al igual que la diabetes de tipo 1 y de tipo 2, la MODY también puede causar múltiples complicaciones, como ceguera, problemas renales y un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares (corazón).
Su hijo corre el riesgo de heredar el defecto genético y desarrollar MODY si uno de sus progenitores es portador de la mutación genética. La mayoría de los niños que heredan el defecto genético desarrollan MODY en la adolescencia (12-17 años*) o en la juventud.
¿Cómo sé si tengo MODY?
Las pruebas para MODY implican:
Análisis de sangre para detectar anticuerpos pancreáticos y análisis de sangre u orina para detectar el péptido C (puede hacerlo su médico u hospital). Extracción de sangre para pruebas genéticas.
¿Cuáles son las características de MODY?
Los pacientes con MODY suelen presentar una o más de estas características: una fuerte historia familiar de diabetes de cualquier tipo, independencia de la insulina, ausencia de autoanticuerpos para antígenos pancreáticos,13 y evidencia de producción endógena de insulina (detección de péptido C medible en presencia de hiperglucemia, ...
Tratamiento de la diabetes Mody
Las formas más comunes de diabetes, tipo 1 y tipo 2, son poligénicas, lo que significa que están relacionadas con un cambio, o defecto, en múltiples genes. Los factores ambientales, como la obesidad en el caso de la diabetes de tipo 2, también influyen en el desarrollo de las formas poligénicas de diabetes. Las formas poligénicas de diabetes suelen ser hereditarias. Los médicos diagnostican las formas poligénicas de diabetes analizando la glucosa en sangre, también conocida como azúcar en sangre, en individuos con factores de riesgo o síntomas de diabetes.
Los genes proporcionan las instrucciones para fabricar proteínas dentro de la célula. Si un gen presenta un cambio o mutación, la proteína puede no funcionar correctamente. Las mutaciones genéticas que causan diabetes afectan a proteínas que desempeñan un papel en la capacidad del organismo para producir insulina o en la capacidad de la insulina para reducir la glucosa en sangre. Las personas suelen tener dos copias de la mayoría de los genes, un gen heredado de cada progenitor.
Algunas formas raras de diabetes son el resultado de mutaciones o cambios en un solo gen y se denominan monogénicas. En Estados Unidos, las formas monogénicas de diabetes representan entre el 1% y el 4% de todos los casos de diabetes.1,2,3,4 En la mayoría de los casos de diabetes monogénica, la mutación genética se hereda de uno o ambos progenitores. A veces, la mutación genética se desarrolla espontáneamente, lo que significa que ninguno de los progenitores es portador de la mutación. La mayoría de las mutaciones que causan diabetes monogénica reducen la capacidad del organismo para producir insulina, una proteína producida en el páncreas que ayuda al cuerpo a utilizar la glucosa como fuente de energía.
Diabetes mody
La MODY 5 es una forma de diabetes causada por la mutación de un único gen. La mutación hace que las células beta pancreáticas funcionen de forma anormal, lo que provoca una producción insuficiente de insulina. En algunos casos, se desarrolla resistencia a la insulina. Además, el páncreas puede no producir suficientes enzimas digestivas.
Los niveles altos de glucosa y bajos de insulina indican diabetes, y la ausencia de autoanticuerpos descarta la diabetes tipo 1. Si los síntomas, los antecedentes y las pruebas sugieren la presencia de MODY 5, se realiza una prueba genética, inicialmente al niño y posiblemente a los familiares directos, para confirmar el diagnóstico e identificar la mutación genética específica. Una mutación en el gen TCF2 o HNF1B confirma el diagnóstico de MODY 5.
Tratamiento Mody 3
La diabetes del adulto joven (MODY) es una de las diversas formas hereditarias de diabetes mellitus causadas por mutaciones en un gen autosómico dominante que altera la producción de insulina[1]. Junto con la diabetes neonatal, la MODY es una forma de diabetes monogénica. Mientras que los tipos más comunes de diabetes (especialmente la de tipo 1 y la de tipo 2) implican combinaciones más complejas de causas en las que intervienen múltiples genes y factores ambientales, cada una de las formas de MODY está causada por cambios en un único gen (monogénica)[2] GCK-MODY (MODY 2) y HNF1A-MODY (MODY 3) son las formas más comunes.
La MODY es el diagnóstico final en el 1%-2% de las personas diagnosticadas inicialmente de diabetes. La prevalencia es de 70-110 por millón de personas. El 50% de los familiares de primer grado heredarán la misma mutación, lo que les confiere un riesgo de por vida superior al 95% de desarrollar ellos mismos MODY. Por este motivo, es importante diagnosticar correctamente esta enfermedad. Los pacientes suelen presentar antecedentes familiares de diabetes (de cualquier tipo) y los síntomas aparecen entre la segunda y la quinta década de vida.
