Cual tipo de diabetes es hereditaria
Asociación Americana de Diabetes
La diabetes es una enfermedad que preocupa a la sanidad pública desde hace varias décadas. Fue en los años 30 cuando los científicos hicieron el interesante descubrimiento de que la enfermedad se divide en dos tipos, ya que algunos pacientes eran insensibles al tratamiento con insulina. La diabetes de tipo 2, que es la no insulinodependiente, es la forma más común de la enfermedad y está causada por la interacción de factores genéticos y no genéticos. A pesar de los resultados contradictorios, numerosos estudios han identificado factores genéticos y no genéticos asociados a este tipo común de diabetes. Esta revisión ha resumido la literatura sobre algunos genes y factores no genéticos que se han identificado como asociados a la diabetes de tipo 2. Se ha extraído la literatura de PubMed, Web of Science y Medline sin limitación de regiones, tipos de publicación o idiomas. El documento ha comenzado con la introducción, el juego de factores no genéticos, el impacto de los genes en general, y ha terminado con la interacción entre algunos genes y factores ambientales.
¿Es genética la diabetes de tipo 1 frente a la de tipo 2?
La principal diferencia entre la diabetes de tipo 1 y la de tipo 2 es que la de tipo 1 es una afección genética que suele manifestarse al principio de la vida, y la de tipo 2 está relacionada principalmente con el estilo de vida y se desarrolla con el tiempo. En la diabetes de tipo 1, el sistema inmunitario ataca y destruye las células productoras de insulina del páncreas.
¿La diabetes de tipo 2 es hereditaria o adquirida?
La diabetes de tipo 2 no tiene un patrón hereditario claro, aunque muchas personas afectadas tienen al menos un familiar cercano, como un padre o un hermano, con la enfermedad. El riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 aumenta con el número de familiares afectados.
¿Ha nacido con diabetes de tipo 1?
Algunas personas tienen ciertos genes (rasgos que se transmiten de padres a hijos) que las hacen más propensas a desarrollar diabetes de tipo 1. Sin embargo, muchas de ellas no desarrollarán diabetes tipo 1 aunque tengan los genes. Un factor desencadenante en el entorno, como un virus, también puede influir en el desarrollo de la diabetes tipo 1.
Genética de la diabetes
Si tiene una madre, un padre, una hermana o un hermano con diabetes, tiene más probabilidades de padecer diabetes. También es más probable que padezca prediabetes. Hable con su médico sobre sus antecedentes familiares de diabetes. Su médico puede ayudarle a tomar medidas para prevenir o retrasar la diabetes, y a revertir la prediabetes si la padece.
Más de 34 millones de personas padecen diabetes. Las personas con diabetes tienen niveles de azúcar en sangre demasiado altos. Los distintos tipos de diabetes son la diabetes tipo 1, la diabetes tipo 2 y la diabetes gestacional. La diabetes de tipo 2 afecta principalmente a los adultos, pero cada vez más niños, adolescentes y adultos jóvenes la desarrollan. La diabetes puede causar graves problemas de salud, como cardiopatías, problemas renales, derrames cerebrales, ceguera y amputaciones de miembros inferiores.
Las personas con prediabetes tienen niveles de azúcar en sangre superiores a los normales, pero no lo bastante elevados como para que se les diagnostique diabetes. Las personas con prediabetes tienen más probabilidades de padecer diabetes de tipo 2. Alrededor de 88 millones de personas en Estados Unidos tienen prediabetes, pero la mayoría de ellas no saben que la tienen. Si tiene prediabetes, puede tomar medidas para revertirla y prevenir o retrasar la diabetes, pero no si no sabe que la tiene. ¿Podría tener prediabetes? Realice esta prueba para averiguarlo.
Diabetes monogénica
La agrupación de diabetes y enfermedades autoinmunes adicionales puede estar causada por una mutación en un único gen. Estos síndromes autoinmunes monogénicos muestran fenotipos muy variables, pero suelen tener una aparición más temprana y un fenotipo más grave que la autoinmunidad poligénica común. Un diagnóstico genético puede orientar el tratamiento médico, dar una idea del pronóstico e informar a las familias del riesgo de recurrencia.
Rellene el formulario de solicitud de autoinmunidad múltiple (enlace más abajo) y envíelo con las muestras. En el formulario de solicitud encontrará información detallada sobre los requisitos de las muestras y la dirección postal. Recomendamos encarecidamente el envío de sangre o ADN de ambos progenitores, así como del niño, ya que esto nos permitirá establecer rápidamente que es probable que una mutación genética sea la causa de la diabetes y la enfermedad autoinmune si ha surgido de novo y no está presente en ninguno de los progenitores no afectados.
El síndrome de Inmunodisregulación, Polendocrinopatía, Enteropatía, ligado al cromosoma X (IPEX) es un trastorno ligado al cromosoma X que afecta únicamente a los varones. Es la causa de la diabetes neonatal en el 3,5% de los niños diagnosticados de diabetes antes de los 6 meses de edad y analizados en Exeter.
Síntomas de la diabetes
Si usted o alguien de su familia tiene diabetes, quizá se pregunte si es genética. Existen distintos tipos de diabetes. Para cada tipo existen factores de riesgo específicos que aumentan las probabilidades de padecerla.
Tener un padre o un hermano con diabetes significa que usted tiene más probabilidades de padecerla. Pero la diabetes no se debe sólo a la genética. Tener un pariente con la enfermedad no garantiza que la vayas a padecer.
Este artículo explica cómo influye la genética en el desarrollo de la diabetes. También aborda la importancia del cribado y examina más de cerca cómo se están utilizando las pruebas genéticas para diagnosticar tipos específicos de diabetes.
Los tipos 1 y 2 de diabetes parecen estar causados por una interacción de factores genéticos, ambientales y de estilo de vida. A lo largo de los años, los investigadores han descubierto una serie de genes específicos relacionados con el riesgo de padecer diabetes.
Los genes que se han identificado tienen diversas funciones y obligaciones que pueden afectar al control del azúcar (glucosa) en sangre. Estas funciones incluyen el control de la liberación de insulina, el bombeo de glucosa a las células y la aceleración de la descomposición de la glucosa.
