Diabetes transitoria en adultos
Síndrome autoinmune a la insulina
Soy el Dr. Yogish C. Kudva, endocrinólogo de la Clínica Mayo. En este vídeo, trataremos los aspectos básicos de la diabetes tipo 1. ¿Qué es la diabetes tipo 1? ¿Quién la padece? Los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento. Tanto si buscas respuestas para ti como para un ser querido. Estamos aquí para ofrecerle la mejor información disponible. La diabetes tipo 1 es una enfermedad crónica que afecta a las células productoras de insulina del páncreas. Se calcula que la padecen alrededor de 1,25 millones de estadounidenses. Las personas con diabetes de tipo 1 no producen suficiente insulina. Se trata de una importante hormona producida por el páncreas. La insulina permite a las células almacenar azúcar o glucosa y grasa y producir energía. Por desgracia, no existe cura conocida. Pero el tratamiento puede prevenir complicaciones y también mejorar la vida cotidiana de los pacientes con diabetes tipo 1. Muchas personas con diabetes tipo 1 viven una vida plena. Y cuanto más aprendamos y desarrollemos el tratamiento de este trastorno, mejores serán los resultados.
No sabemos exactamente cuál es la causa de la diabetes de tipo 1. Creemos que se trata de un trastorno autoinmune en el que el organismo destruye por error las células productoras de insulina del páncreas. Normalmente, el páncreas segrega insulina al torrente sanguíneo. La insulina circula, dejando que el azúcar entre en las células. Este azúcar o glucosa, es la principal fuente de energía para las células del cerebro, las células musculares y otros tejidos. Sin embargo, una vez destruidas la mayoría de las células productoras de insulina, el páncreas no puede producir suficiente insulina, lo que significa que la glucosa no puede entrar en las células, dando lugar a un exceso de azúcar flotando en el torrente sanguíneo. Esto puede causar complicaciones potencialmente mortales. Esta afección se denomina cetoacidosis diabética. Aunque no sabemos qué la causa, sí sabemos que ciertos factores pueden contribuir a la aparición de la diabetes de tipo 1. Son los siguientes Antecedentes familiares. Cualquier persona con un progenitor o hermano con diabetes tipo 1 tiene un riesgo ligeramente mayor de desarrollarla. La genética. La presencia de determinados genes también puede indicar un mayor riesgo. Geografía. La diabetes de tipo 1 es más frecuente a medida que uno se aleja del ecuador. Edad. Aunque puede aparecer a cualquier edad, hay dos picos notables. El primero se da en niños de entre cuatro y siete años y el segundo entre los 10 y los 14 años.
Síntoma de la diabetes de Lada
La diabetes neonatal transitoria (TND) es un tipo de diabetes poco frecuente pero distinto. Clásicamente, los neonatos presentan retraso del crecimiento y diabetes en la primera semana de vida. A los 3 meses se produce una remisión aparente, pero los niños tienden a desarrollar diabetes en etapas posteriores de su vida. Las pruebas sugieren que es el resultado de la sobreexpresión de uno o varios genes impresos y expresados paternalmente dentro de la región crítica de TND en 6q24. Se han identificado dos genes impresos, ZAC (proteína de dedo de zinc asociada a la apoptosis y la detención del ciclo celular) e HYMAI (impreso en la mola hidatidiforme) como posibles candidatos. Se ha demostrado que tres mecanismos genéticos dan lugar a la TND: la isodisomía uniparental paterna del cromosoma 6, la duplicación heredada paternalmente de 6q24 y un defecto de metilación en una isla CpG superpuesta al exón 1 de ZAC/HYMAI.
La diabetes neonatal transitoria se define como la diabetes que comienza en las primeras 6 semanas de vida en un recién nacido a término con recuperación a los 18 meses de edad. Una proporción significativa de pacientes desarrolla diabetes en etapas posteriores de la vida, por lo que la historia natural puede dividirse en tres fases: fase 1, diabetes neonatal → fase 2, remisión aparente → fase 3, recaída de la diabetes de tipo 2.
Diabetes del adulto joven
A veces, los síntomas aparecen tras una enfermedad vírica. En algunos casos, una persona puede llegar al punto de cetoacidosis diabética (CAD) antes de que se haga el diagnóstico de tipo 1. La CAD se produce cuando la glucemia (azúcar en sangre) es peligrosamente alta y el organismo no puede hacer llegar los nutrientes a las células debido a la ausencia de insulina. El organismo descompone entonces los músculos y la grasa para obtener energía, lo que provoca una acumulación de cetonas en la sangre y la orina. Los síntomas de la CAD incluyen un olor afrutado en el aliento, respiración pesada y dificultosa y vómitos. Si no se trata, la CAD puede provocar estupor, inconsciencia e incluso la muerte.
Diabetes moderada
Cromer es profesor de Medicina en la Facultad de Medicina de Harvard (HMS). La autora principal, Deborah Wexler, MD, es profesora asociada de Medicina en la HMS, jefa clínica asociada de la Unidad de Diabetes del MGH y directora clínica del Centro de Diabetes del MGH. La coautora Melissa Putman, MD, es profesora adjunta de Pediatría en el HMS y médico adjunto de Endocrinología en el MGH.
Acerca del Hospital General de MassachusettsEl Hospital General de Massachusetts, fundado en 1811, es el hospital docente original y más grande de la Facultad de Medicina de Harvard. El Mass General Research Institute lleva a cabo el mayor programa de investigación hospitalaria del país, con operaciones de investigación anuales de más de 1.000 millones de dólares y cuenta con más de 9.500 investigadores que trabajan en más de 30 institutos, centros y departamentos. En agosto de 2021, Mass General fue nombrado nº 5 en la lista de "Los mejores hospitales de EE.UU." de U.S. News & World Report.
El Centro McCance para la Salud Cerebral del Hospital General de Massachusetts y la Facultad de Medicina de Harvard ha recibido una subvención de investigación R01 multimillonaria de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), titulada "REACH-ICH".
